О пројектуНПО РетинаФонд је непрофитна организација настала 2017. године. Њен главни циљ је систематски рад на очувању вида и побољшању квалитета живота пацијената са обољењима мрежњаче. ...
<х2>О пројектух2><п>НПО РетинаФонд је непрофитна организација настала 2017. године. Њен главни циљ је систематски рад на очувању вида и побољшању квалитета живота пацијената са обољењима мрежњаче. Веб страница фондације служи као централно чвориште за повезивање науке, доктора и донатора. п><п>Пројекат не прикупља само средства, већ спроводи велике програме. Главни фокус је на финансирању развоја генске терапије за ретке наследне патологије, раној дијагностици дијабетичких промена и стручном образовању хирурга. п><х2>Главни правцих2><п>Активности фонда су структурисане око неколико кључних програма, од којих сваки решава одређени медицински проблем: п><ул><ли><б>Генска терапија за Ашеров синдром типа ИИ. б>Ово је наследна патологија коју фондација у потпуности финансира. Истраживање је спровео тим научника из Лабораторије за молекуларну вирусологију Универзитета Сеченов. Средства се генеришу донацијама појединаца, заједнице пацијената и Фондације за биолошка истраживања МСУ. ли><ли><б>Скрининг дијабетичке ретинопатије (ДРП). б>Програм је усмерен на рано откривање промена код особа са дијабетесом. Чак и са нормалним видом, болест може напредовати непримећено. У оквиру скрининга се праве фотографије мрежњаче, што омогућава лекарима да утврде хитност посете и смање ризик од тешких компликација. ли><ли><б>Размена искуства: витреоретинална хирургија. б>Фондација ствара простор за дијалог између стручњака различитих генерација у земљи и на међународном нивоу. Циљ је унапређење вештина лекара кроз отворену дискусију идеја, што директно утиче на квалитет неге пацијената. ли><ли><б>Програм за хороидеремију. б>Редак облик наследне дегенерације мрежњаче који погађа отприлике 1 од 50.000 мушкараца. Такође је у току рад на подршци истраживања ове патологије. ли>ул><п>Посебна пажња посвећена је образовању становништва. Сајт има школу здравља и базу знања са чланцима и видео записима. Архива програма је такође доступна за оне који желе да истраже историју пројеката организације. п><х2>Карактеристике сајтах2><п>Интерфејс ресурса је фокусиран не само на информације, већ и на практичну помоћ корисницима. Важан део је Амслеров функционални тест. Ово је једноставан алат за идентификацију патологија централног дела мрежњаче за 10 секунди. п><п>Тест захтева минималне кораке: ставите наочаре за читање (ако је потребно), држите лист на удаљености од 30 цм и проверите да ли постоје равне линије мреже. Ако су линије таласасте или замућене, систем препоручује да се одмах обратите офталмологу. Резултати теста се могу сачувати или послати.п><п>Сајт је прилагођен и корисницима са оштећеним видом, што потврђује и присуство посебне верзије. Навигација јасно идентификује одељке са извештајима, конститутивним документима и детаљима, чиме се обезбеђује транспарентност активности фонда. п><х2>Контакт информацијех2><п>Сједиште организације је у Москви. Адреса канцеларије: Схцхелковское аутопут, зграда 21, зграда 2. Можете контактирати фонд путем телефона +7 (905) 774-34-34 или путем е-поште инфо@ретинафонд. цом. п><х2>Честа питањах2><див цласс="фак-аццордион"><детаилс><суммари>Ко финансира развој генске терапије за Ашеров синдром?суммари><п>Програм у потпуности финансира РетинаФонд. Извори средстава су донације брижних људи, заједнице пацијената са наследном дистрофијом мрежњаче и Фондације за биолошка истраживања Московског државног универзитета. п>детаилс><детаилс><суммари>Шта је АНЦ скрининг и зашто је потребан?суммари><п>Ово је програм за рано откривање промена на мрежњачи код особа са дијабетесом. Чак и ако је вид нормалан, болест може утицати на очи. Скрининг помаже у одређивању хитности посете лекару и смањењу ризика од компликација. п>детаилс><детаилс><суммари>Како Амслеров тест функционише на веб страници?суммари><п>Тест вам омогућава да идентификујете патологије централног дела мрежњаче. Морате ставити наочаре за читање, држати тест на удаљености од 30 цм и погледати у средишњу тачку. Ако су линије таласасте или замућене, одмах се обратите офталмологу. п>детаилс><детаилс><суммари>Које ретке болести проучава фондација?суммари><п>Нарочита пажња посвећена је Ашеровом синдрому типа ИИ и хороидеремији, ретком облику наследне дегенерације мрежњаче који погађа отприлике 1 од 50.000 мушкараца. п>детаилс>див>.
Domain Name: RETINAFOND.COM
Registrar: Registrar of Domain Names REG.RU LLC
Domain Status: client transfer prohibited
Creation Date: 2017-04-04T10:09:50Z
Registry Expiry Date: 2027-04-04T10:09:50Z
Updated Date: 2026-03-10T08:28:44Z
Name Server: NS1.TILDADNS.COM
Name Server: NS2.TILDADNS.COM
REGISTRAR Contact: Registrar of Domain Names REG.RU LLC
>>> Last update of RDAP database: 2026-03-14T14:20:18Z
User-Agent: *
Disallow: /page41877544.html
Disallow: /developerspage
Disallow: /page36715435.html
Disallow: /main
Disallow: /page36715476.html
Disallow: /contacts
Disallow: /page37512109.html
Disallow: /pagenotfound
Disallow: /tilda/form*
Disallow: /tilda/rec*
Disallow: /tilda/click*
Disallow: /tilda/scroll*
Disallow: /tilda/popup*
Disallow: /tilda/cart*
Disallow: /tilda/product*
Disallow: /tilda/event*
Disallow: /members/login*
Disallow: /members/signup*
Disallow:
Sitemap: https://retinafond.com/sitemap.xml
Sitemap: https://retinafond.com/sitemap-store.xml
Sitemap: https://retinafond.com/sitemap-feeds.xml
| Положај | Фраза | Страница | Сниппет |
|---|---|---|---|
| 1 | /righttoseearchive | ||
| 2 | /foundationnews/tpos... | ||
| 4 | /thestoryofbarbarane... | ||
| 4(+3) | /worldretinaweek | ||
| 5 | /tpost/vhtlrbt771-vr... | ||
| 5 | /usefularticles/tpos... | ||
| 5 | /ophthalmologyday | ||
| 9 | /dog | ||
| 10 | /usefularticles/tpos... | ||
| 10 | /ophthalmologyday |
| Положај | Фраза | Страница | Сниппет |
|---|---|---|---|
| 5 | /events/tpost/gfbtbh... |