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Acerca del proyectoTellmeGen es un servicio que ofrece análisis integral de ADN. El proyecto se posiciona no sólo como un vendedor de kits de prueba, sino también como una platafor...

Fecha de actualización del análisis de página: 2026/02/22 11:57:27
Fecha de la última actualización de whois: 2026/06/15 20:04:10
Estado del dominio
Registrado
Pagado hasta
17.06.2027
Disponible desde
17.07.2027

Descripción del sitio web

📝

Acerca del proyecto

TellmeGen es un servicio que ofrece análisis integral de ADN. El proyecto se posiciona no sólo como un vendedor de kits de prueba, sino también como una plataforma para obtener información personalizada sobre la salud, el origen y las características individuales del cuerpo. El objetivo principal del proyecto es ayudar a los usuarios a comprender mejor su genética para ajustar su estilo de vida y tomar decisiones más informadas sobre su salud.

El servicio funciona mediante un modelo de pedido online con posterior envío del biomaterial al laboratorio. Después del procesamiento de los datos, el usuario obtiene acceso a una extensa base de datos de informes a través de su cuenta personal en el sitio web. Se presta especial atención a la confidencialidad: los datos están cifrados y el acceso a los identificadores personales en el laboratorio es limitado.

Áreas principales

El análisis de ADN en TellmeGen cubre varias áreas clave:

  • Vulnerabilidad genética a las enfermedades. Evaluación de los riesgos de desarrollar más de 85 afecciones diferentes, incluidas enfermedades multifactoriales. Esto permite identificar la predisposición antes de que aparezcan los síntomas.
  • Farmacogenética. Información sobre cómo el cuerpo metaboliza ciertos medicamentos. La prueba muestra por qué algunos medicamentos pueden no funcionar tan bien o causar efectos secundarios, lo que le ayuda a evitar interacciones peligrosas.
  • Condiciones hereditarias y de transporte. Determinar si una persona es portadora de variantes genéticas ocultas que pueden transmitirse a la descendencia.
  • Origen (Pedigree). Análisis de la composición étnica, incluida la determinación de líneas maternas y paternas, así como la presencia de rastros de ADN neandertal. El servicio utiliza la base de datos DNA Connect para buscar parientes genéticos.
  • Cualidades personales y Bienestar. Datos sobre el metabolismo de los nutrientes, la función muscular, las preferencias gustativas y otros rasgos fenotípicos.

El proyecto ofrece tres niveles de análisis de detalle:

  • Inicial. Paquete básico que incluye información sobre origen, personalidad y salud básica. Se analizan alrededor de 13 millones de variantes.
  • Avanzado. Análisis avanzado que agrega farmacogenética, portador de enfermedades y una mirada más profunda a la salud. Cubre más de 420 informes.
  • Ultra WGS (30x). Secuenciación del genoma completo. Se procesan aproximadamente 3 mil millones de variantes, lo que brinda acceso a más de 600 informes, incluidas variantes raras y cambios estructurales genómicos.

Características del sitio

La plataforma TellmeGen se distingue por la profundidad de los datos proporcionados. A diferencia de las pruebas de ascendencia simples, aquí el énfasis está en la información clínicamente relevante.Por ejemplo, el paquete Ultra analiza no solo polimorfismos de un solo nucleótido (SNP), sino también variantes de número de copias (CNV), grandes eliminaciones de inserciones y repeticiones en tándem.

El sitio ofrece a los usuarios la posibilidad de descargar iRaw Datai (datos sin procesar) en formatos FASTQ y VCF. Esto es útil para aquellos que ya han sido probados por otras empresas (como 23andMe o MyHeritage) y desean un análisis adicional de sus datos existentes. Esto requiere el cumplimiento de ciertos estándares técnicos (formato de matriz de chips, tasa de llamada 0,95).

Una característica importante es el sistema de actualizaciones. Los usuarios principiantes y avanzados reciben actualizaciones periódicas y gratuitas de los resultados a medida que hay nueva ciencia disponible. El paquete Ultra viene con una suscripción TellmeGen+, que le brinda acceso a funciones exclusivas y nuevos informes por una tarifa anual.

La parte de laboratorio del proyecto está certificada según estándares internacionales (ISO 17025, ISO 13485, ISO 15189). Se utiliza la tecnología Illumina, que garantiza una alta reproducibilidad de los resultados: más de 99 para el análisis de microarrays y una cobertura total para la secuenciación de próxima generación (NGS).

Información de contacto

La atención al usuario se proporciona a través de chat en línea de lunes a viernes las 24 horas. El correo electrónico también está disponible con un tiempo de respuesta de 2448 horas. Para interpretar resultados complejos, se ofrecen consultas remuneradas con genetistas, nutricionistas y farmacólogos.

Preguntas frecuentes

Preguntas frecuentes

¿Puede un niño realizar la prueba?

Sí, la prueba es adecuada para niños. El kit de recolección de saliva no es invasivo y es conveniente, lo que lo convierte en una opción ideal para los bebés. La detección temprana de características genéticas le permite ajustar su estilo de vida y reducir los riesgos de enfermedades desde el principio de la vida.

¿Qué tan confiables son los resultados?

El sistema de control de calidad garantiza una confiabilidad al nivel de 99,99. Se utilizan técnicas de interpolación para analizar decenas de millones de variaciones y los resultados están respaldados por investigaciones de revistas científicas de primer nivel. Sin embargo, es importante recordar que la información es de carácter consultivo y no constituye un diagnóstico médico definitivo.

¿Cuánto tiempo se tarda en obtener resultados?

El tiempo promedio es de unas 4 semanas después de recibir la muestra en el laboratorio. Los resultados están disponibles en su cuenta personal en formato PDF.

¿La prueba es diagnóstica?

No. Los informes son de naturaleza informativa y educativa. No están destinados a diagnosticar, prevenir o tratar enfermedades.Cualquier decisión médica debe tomarse en conjunto con un médico basándose en la evidencia clínica.

¿Qué son los datos sin procesar? ¿Puedes cargar tus datos?

Los datos sin procesar son datos genéticos sin procesar (aproximadamente 20 MB para microarrays o 90 GB para secuenciación del genoma completo). Los usuarios pueden descargar sus datos de otras empresas (sujeto a requisitos técnicos) para recibir análisis adicionales a través de la plataforma TellmeGen.

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Información principal

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Título: генетический тест, днк тест, фармакогенетика, происхождение, признаки и многое другое
Descripción: Тест ДНК для определения происхождения, болезней, питания, личных качеств... Узнайте о своей генетической предрасположенности.
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Тест ДНК для определения происхождения, болезней, питания, личных качеств... Узнайте о своей генетической предрасположенности. Lenght:126
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