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InscritÀ propos du projetTellmeGen est un service qui propose une analyse complète de l'ADN. Le projet se positionne non seulement comme un vendeur de kits de tests, mais comme une platef...
www.tellmegen.com Capture d'écran du site Web
Description du site Web
À propos du projet
TellmeGen est un service qui propose une analyse complète de l'ADN. Le projet se positionne non seulement comme un vendeur de kits de tests, mais comme une plateforme permettant d'obtenir des informations personnalisées sur la santé, l'origine et les caractéristiques individuelles du corps. L'objectif principal du projet est d'aider les utilisateurs à mieux comprendre leur génétique afin d'ajuster leur mode de vie et de prendre des décisions plus éclairées concernant leur santé.
Le service fonctionne sur un modèle de commande en ligne avec envoi ultérieur du biomatériau au laboratoire. Après traitement des données, l'utilisateur a accès à une vaste base de données de rapports via son compte personnel sur le site Web. Une attention particulière est portée à la confidentialité : les données sont cryptées et l'accès aux identifiants personnels du laboratoire est limité.
Domaines principaux
L'analyse de l'ADN dans TellmeGen couvre plusieurs domaines clés :
- Vulnérabilité génétique aux maladies. Évaluer les risques de développer plus de 85 conditions différentes, y compris des maladies multifactorielles. Cela permet d’identifier la prédisposition avant l’apparition des symptômes.
- Pharmacogénétique. Informations sur la façon dont le corps métabolise certains médicaments. Le test montre pourquoi certains médicaments peuvent ne pas fonctionner aussi bien ou provoquer des effets secondaires, vous aidant ainsi à éviter les interactions dangereuses.
- Conditions héritées et transport. Déterminer si une personne est porteuse de variantes génétiques cachées pouvant être transmises à sa progéniture.
- Origine (Pedigree). Analyse de la composition ethnique, y compris la détermination des lignées maternelles et paternelles, ainsi que la présence de traces d'ADN néandertalien. Le service utilise la base de données DNA Connect pour rechercher des parents génétiques.
- Qualités personnelles et bien-être. Données sur le métabolisme des nutriments, la fonction musculaire, les préférences gustatives et d'autres traits phénotypiques.
Le projet propose trois niveaux de détail d'analyse :
- Démarreur. Forfait de base comprenant des informations sur l'origine, la personnalité et la santé de base. Environ 13 millions de variantes sont analysées.
- Avancé. Analyse avancée intégrant la pharmacogénétique, le portage de maladies et un examen plus approfondi de la santé. Couvre plus de 420 rapports.
- Ultra WGS (30x). Séquençage du génome entier. Environ 3 milliards de variantes sont traitées, donnant accès à plus de 600 rapports, y compris des variantes rares et des changements structurels génomiques.
Caractéristiques du site
La plateforme TellmeGen se distingue par la profondeur des données fournies. Contrairement aux simples tests d’ascendance, l’accent est ici mis sur les informations cliniquement pertinentes.Par exemple, le package Ultra analyse non seulement les polymorphismes mononucléotidiques (SNP), mais également les variantes du nombre de copies (CNV), les délétions par insertion importantes et les répétitions en tandem.
Le site offre aux utilisateurs la possibilité de télécharger iRaw Datai (données brutes) aux formats FASTQ et VCF. Ceci est utile pour ceux qui ont déjà été testés par d'autres sociétés (telles que 23andMe ou MyHeritage) et souhaitent une analyse supplémentaire de leurs données existantes. Cela nécessite le respect de certaines normes techniques (format chip array, taux d'appel 0,95).
Une fonctionnalité importante est le système de mise à jour. Les utilisateurs débutants et avancés reçoivent des mises à jour régulières et gratuites des résultats à mesure que de nouvelles données scientifiques deviennent disponibles. Le forfait Ultra est livré avec un abonnement TellmeGen+, qui vous donne accès à des fonctionnalités exclusives et à de nouveaux rapports moyennant un abonnement annuel.
La partie laboratoire du projet est certifiée selon les normes internationales (ISO 17025, ISO 13485, ISO 15189). La technologie Illumina est utilisée, ce qui garantit une reproductibilité élevée des résultats - plus de 99 pour l'analyse des puces à ADN et une couverture complète pour le séquençage de nouvelle génération (NGS).
Coordonnées
L'assistance aux utilisateurs est assurée via le chat en ligne du lundi au vendredi, 24 heures sur 24. Le courrier électronique est également disponible avec un temps de réponse de 2448 heures. Pour interpréter des résultats complexes, des consultations payantes avec des généticiens, des nutritionnistes et des pharmacologues sont proposées.
FAQ
FAQ
Un enfant peut-il passer le test ?
Oui, le test convient aux enfants. Le kit de collecte de salive est non invasif et pratique, ce qui en fait un choix idéal pour les bébés. La détection précoce des caractéristiques génétiques permet d'ajuster son mode de vie et de réduire les risques de maladies dès le début de la vie.
Quelle est la fiabilité des résultats ?
Le système de contrôle qualité garantit une fiabilité au niveau de 99,99. Les techniques d'interpolation sont utilisées pour analyser des dizaines de millions de variations, et les résultats sont étayés par des recherches menées dans des revues scientifiques de premier plan. Il est toutefois important de rappeler que ces informations sont de nature consultative et ne constituent pas un diagnostic médical définitif.
Combien de temps faut-il pour obtenir des résultats ?
Le délai moyen est d'environ 4 semaines après la réception de l'échantillon au laboratoire. Les résultats sont disponibles dans votre espace personnel au format PDF.
Le test est-il diagnostique ?
Non. Les rapports sont de nature informative et éducative. Ils ne sont pas destinés à diagnostiquer, prévenir ou traiter une maladie.Toute décision médicale doit être prise en collaboration avec un médecin sur la base de preuves cliniques.
Qu'est-ce que les données brutes et pouvez-vous télécharger vos données ?
Les données brutes sont des données génétiques brutes (environ 20 Mo pour les puces à ADN ou 90 Go pour le séquençage du génome entier). Les utilisateurs peuvent télécharger leurs données auprès d'autres sociétés (sous réserve d'exigences techniques) pour recevoir des analyses supplémentaires via la plateforme TellmeGen.
Informations principales
Informations sur le serveur
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Liens internes
Liens externes
Informations Whois
Données brutes Whois
Domain Name: TELLMEGEN.COM
Registrar: 10dencehispahard SLU
Domain Status: active
Creation Date: 2014-06-17T20:03:43Z
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