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Alyosha Charitable Foundation – hilft Kindern mit seltenen Krankheiten
Alyoshafond-Website. ru ist ein Portal, auf dem jeder Teil von etwas Größerem werden kann. Dies ist nicht nur eine Sammlung von Geschichten über Kinder, die Unterstützung brauchen, es ist eine lebendige Geschichte über die Rettung eines Lebens. Jeden Tag wird hier jemand rehabilitiert, jemand bereitet sich auf eine Operation vor und jemand erhält die lang erwartete Behandlung. Zu verstehen, dass man das Schicksal eines Kindes beeinflussen kann, ist kraftvoll.
Die Aljoscha-Stiftung ist seit mehr als zehn Jahren tätig. Seit 2009 hat er Hunderten Kindern mit äußerst komplexen Diagnosen geholfen. Eine unglaubliche Krankheit – wie Osteopetrose, melanoformer Nävus, Immunschwäche nach Knochenmarktransplantation. Solche Diagnosen klingen beängstigend, sind für manche Familien jedoch Realität. Aber wie sieht es mit der Hilfe aus Russland aus? Es ist real und zugänglich.
Hier finden Sie Menschen, die im wahrsten Sinne des Wortes um ihre Existenz kämpfen. Danil, der erst ein Jahr alt ist, leidet an rezessiver Osteopetrose und einer Reihe anderer schwerwiegender Erkrankungen. Veronica, acht Jahre alt – sie hat eine angeborene Pseudarthrose des Schienbeins und kann ohne Operation nicht normal gehen. Arseny, sechs Jahre alt, unterzog sich wegen Osteopetrose einer Knochenmarktransplantation. Und das alles ist keine Fiktion, sondern die Wahrheit.
Die Plattform bietet verschiedene Möglichkeiten zu helfen: Online-Überweisungen, SMS-Spenden, Bankdaten. Es gibt sogar die Idee, einen Blumenstrauß aus der Klasse zu spenden und das dadurch eingesparte Geld für die Behandlung des Kindes zu verwenden. Es klingt fast wie Science-Fiction, aber es funktioniert.
- Sie können einmalig spenden
- Oder wählen Sie eine monatliche Unterstützung
- Überweisung über eine Bank oder Online-Banking
Die Seite zeigt, wie viel bereits gesammelt wurde, wie viel benötigt wird – ehrlich und transparent. Es gibt keine Hinweise darauf, dass hier alles in Ordnung ist. Im Gegenteil, es ist klar, dass noch ein langer Weg vor uns liegt. David Zhuravlev zum Beispiel hat das Ziel, die Kosten für eine chirurgische Behandlung zu übernehmen; Bisher wurde etwas mehr als die Hälfte gesammelt. Aber Arsenys Sammlung ist geschlossen, was bedeutet, dass er die Assistenzphase bereits hinter sich hat. Das ist wichtig.
Was gibt es sonst noch auf der Website?
Es geht nicht nur um das Sammeln von Spenden. Es gibt Abschnitte mit Neuigkeiten. Sie verraten Ihnen, wer die Rehabilitation abgeschlossen hat, wer einen Termin für eine Operation hat, wer älter geworden ist und worüber er sich freut. Eva Dolgova zum Beispiel wurde vierzehn – das ist ein wissenswertes Ereignis. Maya Semenova hat noch zwei Wochen bis zur Operation, Emilia Bondarenko wird auf den Eingriff vorbereitet. Alle diese Geschichten sind lebendig, sie ändern sich jeden Tag.
Es gibt auch Fondsberichte, Dokumente: Satzung, Zertifikate, OGRN, TIN. Die Kontonummer wird angezeigt - 781 401 1526. Alles ist offiziell, alles ist überprüfbar. Die Menschen können darauf vertrauen, dass das Geld dort ankommt, wo es hin soll.
Kontakte
- +7 (812) 416 32 63
- [email protected]
Fragen und Antworten zur Wohltätigkeitsorganisation Alyosha
Wie können Sie Kindern aus dem Alyosha-Fonds helfen?
Hilfe ist auf verschiedene Arten möglich: online über die Website, Überweisung auf Girokonten bei Sberbank oder Alfa-Bank, SMS-Spenden sowie durch Geschenke – zum Beispiel Blumensträuße aus der Klasse, wofür das gesparte Geld verwendet wird Behandlung.
Was bedeutet die geschlossene Sammlung für Arseny Mikhailov?
Dies bedeutet, dass der erforderliche Betrag bereits vollständig gesammelt wurde, die Operation durchgeführt wurde und Hilfe geleistet wurde. Dieser Fall gilt als abgeschlossen, die Stiftung hilft jedoch weiterhin anderen Kindern.
Ist es möglich, nicht nur in bar zu spenden?
Ja, Sie können Geld auf jede bequeme Weise überweisen: per Bank, Online-Banking, Karte, sogar per SMS. Es gibt Angaben sowohl in Rubel als auch in Fremdwährungen – zum Beispiel Euro.
Gibt es eine Garantie, dass mein Geld das Kind erreicht?
Der Fonds ist offiziell tätig, verfügt über eine OGRN und Zertifikate. Alle Dokumente sind auf der Website verfügbar. Regelmäßig werden Berichte über den Eingang und die Verwendung der Mittel veröffentlicht, was für Transparenz sorgt.
Welche Krankheiten treten bei Kindern der Stiftung am häufigsten auf?
Sie arbeiten hier mit seltenen und schweren Diagnosen: Osteopetrose, Immunschwäche nach BMT, melanoformer Nävus, neurokutane Melanose, angeborene Pseudarthrose, Hydrozephalus. Diese Krankheiten erfordern eine komplexe Behandlung.
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