Добротворна фондација Аљоша - помаже деци са ретким болестимаВеб страница Аљошафонд. ру је портал где свако може постати део нечег већег. Ово није само збирка прича деце којој је потребна...
<х2>Добротворна фондација Аљоша - помаже деци са ретким болестимах2><п>Веб страница Аљошафонд. ру је портал где свако може постати део нечег већег. Ово није само збирка прича деце којој је потребна подршка, ово је жива прича о спасавању живота. Сваког дана неко овде пролази рехабилитацију, неко се спрема за операцију, а неко добија дуго очекивано лечење. Разумевање да можете утицати на судбину детета је моћно. п><п>Фондација Аљоша ради више од десет година. Од 2009. године помогао је стотинама деце са изузетно сложеним дијагнозама. Невероватна болест - попут остеопетрозе, меланоформног невуса, имунодефицијенције након трансплантације коштане сржи. Такве дијагнозе звуче застрашујуће, али су за неке породице реалност. Али шта је са помоћи Русије? Стварно је и доступно. п><п>Овде можете пронаћи људе који се буквално боре за своју егзистенцију. Данил, који има само годину дана, суочава се са рецесивном остеопетрозом и низом других озбиљних стања. Вероника, осам година - има урођену псеудартрозу тибије и без операције неће моћи нормално да хода. Шестогодишњи Арсениј је подвргнут трансплантацији коштане сржи због остеопетрозе. И све ово није фикција, већ истина. п><п>Платформа нуди различите начине помоћи: онлајн трансфере, СМС донације, банковне податке. Постоји чак и идеја да се поклони један букет из разреда, а новац који се уштеди на томе може да се искористи за лечење детета. Звучи скоро као научна фантастика, али функционише. п><ул><ли>Можете донирати једнократноли><ли>Или изаберите месечну подршкули><ли>Пренос преко банке или онлајн банкарствали>ул><п>На сајту се види колико је већ прикупљено, колико је потребно – искрено, транспарентно. Нема наговештаја да је овде све у реду. Напротив, јасно је да је пред нама још дуг пут. Давид Журављев, на пример, има за циљ да плати хируршко лечење; до сада је прикупљено нешто више од половине. Али Арсенијева колекција је затворена, што значи да је већ прошао фазу асистенције. Ово је важно. п><х3>Шта је још на сајту?х3><п>Није само прикупљање средстава. Постоје одељци са вестима. Кажу вам ко је завршио рехабилитацију, ко има термин за операцију, ко је остарио и чему се радују. На пример, Ева Долгова је напунила четрнаест година - ово је догађај који вреди знати. Маја Семенова има две недеље до операције, Емилија Бондаренко се спрема за интервенцију. Све ове приче су живе, мењају се сваког дана. п><п>Постоје и извештаји фонда, документа: повеља, сертификати, ОГРН, ПИБ. Приказан је број рачуна - 781 401 1526. Све је званично, све је проверљиво. Људи могу бити уверени да ће новац отићи тамо где треба. п><х3>Контактих3><ул><ли><б>+7 (812) 416 32 63б>ли><ли><б>инфо@алесхафонд.руб>ли>ул><див цласс="фак-аццордион"><х2>Питања и одговори о добротворној организацији Аљошах2><детаилс><суммари>Како можете помоћи деци из Аљоша фонда?суммари><п>Помоћ је могућа на различите начине: како онлајн преко сајта, тако и трансфером на текући рачун - преко Сбербанке, Донфа на пример преко Сбербанке, Донфа или Ал на пример. букети са часа, где се уштеђени новац користи за лечење. п>детаилс><детаилс><суммари>Шта је наплата затворена за Арсенија Михајлова?суммари><п>То значи да је потребна сума већ прикупљена у потпуности, операција је обављена, помоћ је пружена. Овај случај се сматра завршеним, али фондација наставља да помаже другој деци. п>детаилс><детаилс><суммари>Да ли је могуће дати донацију не само у готовини?суммари><п>Да, можете да пренесете новац на било који погодан начин: преко банке, онлајн банкарства, картице, чак и путем СМС-а. Постоје детаљи и у рубљама и у страним валутама - на пример, еврима. п>детаилс><детаилс><суммари>Да ли постоји гаранција да ће мој новац стићи до детета?суммари><п>Фонд функционише званично, има ОГРН и сертификате. Сви документи су доступни на веб страници. Извештаји о пријему и коришћењу средстава се редовно објављују, што обезбеђује транспарентност. п>детаилс><детаилс><суммари>Које болести су најчешће код деце фондације?суммари><п>Овде раде са ретким и тешким дијагнозама: остеопетроза, имунодефицијенција после БМТ, меланоформни невус, неурокутана меланоза, урођена псеудартроза, хидроцефалус. Ове болести захтевају сложен третман. п>детаилс>див>.
domain: ALESHAFOND.RU
nserver: ns1.selectel.ru.
nserver: ns2.selectel.ru.
nserver: ns3.selectel.ru.
nserver: ns4.selectel.ru.
state: REGISTERED, DELEGATED, UNVERIFIED
person: Private Person
registrar: RD-RU
admin-contact: https://cp.mastername.ru/domain_feedback/
created: 2009-02-16T21:00:00Z
paid-till: 2027-02-16T21:00:00Z
free-date: 2027-03-20
source: TCI
Last updated on 2026-06-10T01:03:01Z
| Положај | Фраза | Страница | Сниппет |
|---|---|---|---|
| 1(+2) | /children | ||
| 1 | /news/koste-gluxix-p... | ||
| 1 | /news/vika-belyakova... | ||
| 1(+5) | /children | ||
| 1 | /children | ||
| 1 | /mogypomogy | ||
| 1 | /children/danya-osta... | ||
| 1 | /news/fond/pochemu-r... | ||
| 1 | / | ||
| 1 | / |
| Положај | Фраза | Страница | Сниппет |
|---|---|---|---|
| 1 | /children | ||
| 1 | / | ||
| 2(-1) | /children | ||
| 6 | / | ||
| 8 | / | ||
| 28 | / | ||
| 33 | / |