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Descrição do site
Alyosha Charitable Foundation - ajudando crianças com doenças raras
Site Alyoshafond. ru é um portal onde todos podem fazer parte de algo maior. Esta não é apenas uma coleção de histórias de crianças que precisam de apoio, é uma história viva de como salvar uma vida. Todos os dias alguém aqui faz reabilitação, alguém se prepara para uma cirurgia e alguém recebe o tão esperado tratamento. Compreender que você pode influenciar o destino de uma criança é poderoso.
A Fundação Alyosha opera há mais de dez anos. Desde 2009, já ajudou centenas de crianças com diagnósticos extremamente complexos. Uma doença incrível - como osteopetrose, nevo melanoforme, imunodeficiência após transplante de medula óssea. Tais diagnósticos parecem assustadores, mas são uma realidade para algumas famílias. Mas e a ajuda da Rússia? É real e acessível.
Aqui você encontra pessoas que estão literalmente lutando por sua existência. Danil, de apenas um ano, enfrenta osteopetrose recessiva e uma série de outras doenças graves. Verônica, oito anos - tem pseudartrose congênita da tíbia e sem cirurgia não conseguirá andar normalmente. Arseny, de seis anos, foi submetido a um transplante de medula óssea devido à osteopetrose. E tudo isso não é ficção, mas verdade.
A plataforma oferece diferentes formas de ajudar: transferências online, doações por SMS, dados bancários. Existe até a ideia de doar um buquê da turma, e o dinheiro economizado com isso pode ser usado no tratamento da criança. Parece quase ficção científica, mas funciona.
- Você pode doar uma vez
- Ou escolher o suporte mensal
- Transferência através de um banco ou banco online
O site mostra quanto já foi arrecadado, quanto é necessário - de forma honesta e transparente. Não há indícios de que está tudo bem aqui. Pelo contrário, é evidente que ainda há um longo caminho a percorrer. David Zhuravlev, por exemplo, tem como objetivo pagar tratamento cirúrgico; até o momento, pouco mais da metade foi arrecadada. Mas a coleção de Arseny está encerrada, o que significa que ele já passou da fase de assistência. Isto é importante.
O que mais há no site?
Não se trata apenas de arrecadação de fundos. Existem seções com notícias. Eles dizem quem completou a reabilitação, quem tem data para a cirurgia, quem ficou mais velho e o que os deixa felizes. Por exemplo, Eva Dolgova completou quatorze anos - este é um evento que vale a pena conhecer. Maya Semenova ainda faltam duas semanas para a operação, Emilia Bondarenko está se preparando para a intervenção. Todas essas histórias estão vivas, mudam a cada dia.
Existem também relatórios de fundos, documentos: estatuto, certificados, OGRN, TIN. O número da conta é mostrado - 781 401 1526. Tudo é oficial, tudo é verificável. As pessoas podem ter certeza de que o dinheiro irá para onde deveria.
Contatos
- +7 (812) 416 32 63
- [email protected]
Perguntas e respostas sobre a instituição de caridade Alyosha
Como você pode ajudar crianças do fundo Alyosha?
A ajuda é possível de diferentes maneiras: online através do site, transferência para contas correntes no Sberbank ou Alfa-Bank, doações por SMS, bem como através de presentes - por exemplo, buquês da classe, onde O dinheiro economizado é usado para tratamento.
O que significa que a cobrança está encerrada para Arseny Mikhailov?
Isso significa que o valor necessário já foi arrecadado integralmente, a operação foi realizada, a assistência foi prestada. Este caso é considerado concluído, mas a fundação continua ajudando outras crianças.
É possível fazer uma doação não apenas em dinheiro?
Sim, você pode transferir dinheiro de qualquer maneira conveniente: através de um banco, banco online, cartão, até mesmo via SMS. Existem detalhes tanto em rublos quanto em moedas estrangeiras - por exemplo, euros.
Existe garantia de que meu dinheiro chegará à criança?
O fundo funciona oficialmente, possui OGRN e certificados. Todos os documentos estão disponíveis no site. Os relatórios sobre a recepção e utilização dos fundos são publicados regularmente, o que proporciona transparência.
Quais doenças são mais comuns nas crianças da fundação?
Eles trabalham aqui com diagnósticos raros e graves: osteopetrose, imunodeficiência após TMO, nevo melanoforme, melanose neurocutânea, pseudartrose congênita, hidrocefalia. Essas doenças requerem tratamento complexo.
Informações Principais
Informações do servidor
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