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挂号的Alyosha 慈善基金会 - 帮助患有罕见疾病的儿童Alyoshafond 网站。 ru 是一个门户网站，每个人都可以成为更大事业的一部分。 这不仅仅是一本需要帮助的儿童的故事集，也是一个拯救生命的鲜活故事。 这里每天都有人接受康复治疗，有人准备手术，有人接受期待已久的治疗。 了解你可以影响孩子的命运是非常强大的。 阿廖沙基金会已经运营十多年了。 自...
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网站说明
Alyosha 慈善基金会 - 帮助患有罕见疾病的儿童
Alyoshafond 网站。 ru 是一个门户网站，每个人都可以成为更大事业的一部分。 这不仅仅是一本需要帮助的儿童的故事集，也是一个拯救生命的鲜活故事。 这里每天都有人接受康复治疗，有人准备手术，有人接受期待已久的治疗。 了解你可以影响孩子的命运是非常强大的。
阿廖沙基金会已经运营十多年了。 自2009年以来，他已经帮助了数百名患有极其复杂诊断的儿童。 一种令人难以置信的疾病——如骨石症、黑色素痣、骨髓移植后的免疫缺陷。 这样的诊断听起来很可怕，但对一些家庭来说却是现实。 但俄罗斯的帮助呢？它是真实的且易于理解的。
在这里，您可以找到真正为生存而奋斗的人们。 丹尼尔只有一岁，患有隐性骨石症和许多其他严重疾病。 维罗妮卡，八岁 - 她患有先天性胫骨假关节，如果不进行手术，她将无法正常行走。 六岁的阿瑟尼因骨硬化症接受了骨髓移植。 而这一切并非虚构，而是事实。
该平台提供不同的帮助方式：在线转账、短信捐款、银行详细信息。 甚至还有班级捐一束花的想法，省下来的钱可以用来给孩子治病。 这听起来几乎像科幻小说，但它确实有效。
- 您可以捐赠一次
- 或者选择每月支持
- 通过银行或网上银行转账
该网站会诚实、透明地显示已经筹集了多少资金以及需要多少资金。 没有任何迹象表明这里一切都很好。 相反，显然还有很长的路要走。 例如，大卫·朱拉夫列夫 (David Zhuravlev) 的目标是支付手术治疗费用；到目前为止，已经收集了一半多一点。 但阿尔森尼的收藏已经关闭，这意味着他已经过了援助阶段。 这很重要。
网站上还有什么？
这不仅仅是筹款。 有新闻版块。 他们会告诉您谁已经完成康复、谁有手术日期、谁变老了以及他们高兴的事情。 例如，伊娃·多尔戈娃 (Eva Dolgova) 十四岁了——这是一件值得了解的事件。 玛雅·塞梅诺娃 (Maya Semenova) 距离手术还有两周时间，艾米莉亚·邦达连科 (Emilia Bondarenko) 正在为干预做准备。 所有这些故事都是鲜活的，每天都在变化。
还有基金报告、文件：章程、证书、OGRN、TIN。 显示帐号 - 781 401 1526。一切都是官方的，一切都是可验证的。 人们可以放心，钱会流到该用的地方。
联系方式
- +7 (812) 416 32 63
- info@aleshafond。ru
关于慈善机构 Alyosha 的问题与解答
您如何帮助 Alyosha 基金的儿童？
可以通过多种方式提供帮助：通过网站在线、转账到 Sberbank 或 Alfa 银行的活期账户、短信捐款以及通过礼物 - 例如，来自类，节省下来的钱用于治疗。
Arseny Mikhailov 的收款已关闭？
这意味着所需金额已全部收齐，操作已进行，援助已提供。 此案已算结束，但基金会仍在继续帮助其他儿童。
不仅可以用现金捐款吗？
是的，您可以通过任何方便的方式转账：通过银行、网上银行、银行卡，甚至通过短信。 有卢布和外币（例如欧元）的详细信息。
我的钱能保证到达孩子手中吗？
该基金正式运营，有OGRN和证书。 所有文件均可在网站上获取。 定期公布资金接收和使用情况的报告，提高透明度。
基金会的儿童最常见什么疾病？
他们在这里工作，诊断罕见且严重：骨硬化症、BMT后免疫缺陷、黑色素样痣、神经皮肤黑变病、先天性假关节、脑积水。 这些疾病需要复杂的治疗。
主要信息
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