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Descrizione del sito web
Fondazione di beneficenza Alyosha: aiuta i bambini affetti da malattie rare
Sito web Alyoshafond. ru è un portale dove tutti possono diventare parte di qualcosa di più grande. Questa non è solo una raccolta di storie di bambini che hanno bisogno di sostegno, è una storia vivente di come salvare una vita. Ogni giorno qualcuno qui si sottopone a riabilitazione, qualcuno si prepara per un intervento chirurgico e qualcuno riceve il trattamento tanto atteso. Capire che puoi influenzare il destino di un bambino è potente.
La Fondazione Alyosha opera da più di dieci anni. Dal 2009 ha aiutato centinaia di bambini con diagnosi estremamente complesse. Una malattia incredibile - come l'osteopetrosi, il nevo melanoforme, l'immunodeficienza dopo il trapianto di midollo osseo. Tali diagnosi sembrano spaventose, ma sono una realtà per alcune famiglie. Ma che dire dell’aiuto dalla Russia? È reale e accessibile.
Qui puoi trovare persone che stanno letteralmente lottando per la propria esistenza. Danil, che ha solo un anno, soffre di osteopetrosi recessiva e di una serie di altre gravi condizioni. Veronica, otto anni - ha una pseudoartrosi congenita della tibia e senza intervento chirurgico non potrà camminare normalmente. Arseny, sei anni, ha subito un trapianto di midollo osseo per osteopetrosi. E tutto questo non è finzione, ma la verità.
La piattaforma offre diversi modi per aiutare: trasferimenti online, donazioni via SMS, coordinate bancarie. C'è anche l'idea di donare un bouquet della classe e il denaro risparmiato su questo potrà essere utilizzato per curare il bambino. Sembra quasi fantascienza, ma funziona.
- Puoi donare una volta
- Oppure scegliere il supporto mensile
- Trasferire tramite banca o servizi bancari online
Il sito mostra quanto è già stato raccolto, quanto è necessario - in modo onesto e trasparente. Non ci sono indizi che qui vada tutto bene. Al contrario, è chiaro che la strada da fare è ancora lunga. David Zhuravlev, ad esempio, ha l'obiettivo di pagare le cure chirurgiche; finora ne è stata raccolta poco più della metà. Ma la collezione di Arseny è chiusa, il che significa che ha già superato la fase di assistenza. Questo è importante.
Cos'altro c'è sul sito?
Non si tratta solo di raccolta fondi. Ci sono sezioni con notizie. Ti dicono chi ha completato la riabilitazione, chi ha una data per l'intervento chirurgico, chi è invecchiato e di cosa è felice. Ad esempio, Eva Dolgova ha compiuto quattordici anni: questo è un evento che vale la pena conoscere. A Maya Semenova mancano due settimane prima dell'operazione, Emilia Bondarenko si sta preparando per l'intervento. Tutte queste storie sono vive, cambiano ogni giorno.
Ci sono anche rapporti sui fondi, documenti: statuto, certificati, OGRN, TIN. Viene mostrato il numero di conto: 781 401 1526. Tutto è ufficiale, tutto è verificabile. Le persone possono essere certe che il denaro andrà dove dovrebbe.
Contatti
- +7 (812) 416 32 63
- [email protected]
Domande e risposte sull'organizzazione benefica Alyosha
Come puoi aiutare i bambini del fondo Alyosha?
L'aiuto è possibile in diversi modi: online tramite il sito web, trasferimento su conti correnti in Sberbank o Alfa-Bank, donazioni via SMS, nonché tramite regali, ad esempio mazzi di fiori dalla classe, dove è il denaro risparmiato utilizzato per il trattamento.
Cosa significa che la riscossione è chiusa per Arseny Mikhailov?
Ciò significa che l'importo richiesto è già stato riscosso per intero, l'operazione è stata eseguita, è stata fornita assistenza. Questo caso è considerato completato, ma la fondazione continua ad aiutare altri bambini.
È possibile fare una donazione non solo in contanti?
Sì, è possibile trasferire denaro in qualsiasi modo conveniente: tramite banca, online banking, carta e anche tramite SMS. Ci sono dettagli sia in rubli che in valute estere, ad esempio euro.
C'è una garanzia che i miei soldi arriveranno al bambino?
Il fondo funziona ufficialmente, ha un OGRN e certificati. Tutti i documenti sono disponibili sul sito. I rapporti sulla ricezione e sull'utilizzo dei fondi vengono pubblicati regolarmente, il che garantisce trasparenza.
Quali sono le malattie più comuni tra i bambini della fondazione?
Lavorano qui con diagnosi rare e gravi: osteopetrosi, immunodeficienza dopo BMT, nevo melanoforme, melanosi neurocutanea, pseudoartrosi congenita, idrocefalo. Queste malattie richiedono un trattamento complesso.
Informazioni principali
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