Alyosha Charitable Foundation - aider les enfants atteints de maladies raresSite Web Alyoshafond. ru est un portail où chacun peut faire partie de quelque chose de plus grand. Il ne s’agi...
Site Web Alyoshafond. ru est un portail où chacun peut faire partie de quelque chose de plus grand. Il ne s’agit pas seulement d’un recueil d’histoires d’enfants qui ont besoin de soutien, c’est une histoire vivante de sauvetage d’une vie. Chaque jour, quelqu'un ici subit une rééducation, quelqu'un se prépare à une intervention chirurgicale et quelqu'un reçoit un traitement tant attendu. Comprendre que vous pouvez influencer le sort d’un enfant est puissant.
La Fondation Aliocha existe depuis plus de dix ans. Depuis 2009, il a aidé des centaines d’enfants présentant des diagnostics extrêmement complexes. Une maladie incroyable - comme l'ostéopétrose, le naevus mélanoforme, l'immunodéficience après une greffe de moelle osseuse. De tels diagnostics semblent effrayants, mais ils constituent une réalité pour certaines familles. Mais qu’en est-il de l’aide de la Russie ? C'est réel et accessible.
Ici vous pouvez trouver des personnes qui se battent littéralement pour leur existence. Danil, qui n'a qu'un an, souffre d'ostéopétrose récessive et de plusieurs autres maladies graves. Veronica, huit ans - elle souffre d'une pseudarthrose congénitale du tibia et sans intervention chirurgicale, elle ne pourra pas marcher normalement. Arseny, six ans, a subi une greffe de moelle osseuse pour ostéopétrose. Et tout cela n’est pas une fiction, mais la vérité.
La plateforme propose différentes manières d'aider : virements en ligne, dons par SMS, coordonnées bancaires. Il y a même une idée de faire don d'un bouquet de la classe, et l'argent économisé sur celui-ci pourra être utilisé pour le traitement de l'enfant. Cela ressemble presque à de la science-fiction, mais ça marche.
Le site indique combien a déjà été collecté, combien est nécessaire - honnêtement et de manière transparente. Rien n’indique que tout va bien ici. Au contraire, force est de constater qu’il reste encore un long chemin à parcourir. David Zhuravlev, par exemple, a pour objectif de payer pour un traitement chirurgical ; jusqu’à présent, un peu plus de la moitié a été collectée. Mais la collection d’Arseny est fermée, ce qui signifie qu’il a déjà dépassé le stade de l’assistance. C'est important.
Il ne s'agit pas seulement d'une collecte de fonds. Il y a des sections avec des nouvelles. Ils vous disent qui a terminé sa rééducation, qui a un rendez-vous pour une opération chirurgicale, qui a vieilli et de quoi il est content. Par exemple, Eva Dolgova a eu quatorze ans - c'est un événement qui mérite d'être connu. Il reste à Maya Semenova deux semaines avant l'opération, Emilia Bondarenko se prépare à l'intervention. Toutes ces histoires sont vivantes, elles changent chaque jour.
Il existe également des rapports de fonds, des documents : charte, certificats, OGRN, TIN. Le numéro de compte est affiché - 781 401 1526. Tout est officiel, tout est vérifiable. Les gens peuvent être sûrs que l’argent ira là où il le devrait.
L'aide est possible de différentes manières : en ligne via le site Web, par virement vers des comptes courants à la Sberbank ou à l'Alfa-Bank, par des dons par SMS, ainsi que par des cadeaux - par exemple, des bouquets de la classe, où l'argent économisé est utilisé pour traitement.
Cela signifie que le montant requis a déjà été entièrement collecté, l'opération a été réalisée, une assistance a été fournie. Cette affaire est considérée comme terminée, mais la fondation continue d'aider d'autres enfants.
Oui, vous pouvez transférer de l'argent de n'importe quelle manière pratique : via une banque, une banque en ligne, une carte, même par SMS. Il existe des détails à la fois en roubles et en devises étrangères, par exemple en euros.
Le fonds fonctionne officiellement, dispose d'un OGRN et de certificats. Tous les documents sont disponibles sur le site Internet. Des rapports sur la réception et l'utilisation des fonds sont publiés régulièrement, ce qui assure la transparence.
Ils travaillent ici avec des diagnostics rares et graves : ostéopétrose, immunodéficience après BMT, naevus mélanoforme, mélanose neurocutanée, pseudarthrose congénitale, hydrocéphalie. Ces maladies nécessitent un traitement complexe.
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